遗传性凝血因子Ⅺ缺乏的检查项目有哪些？

遗传性凝血因子Ⅺ缺乏的检查项目包括：

1.凝血酶原时间（PT）：检查凝血因子Ⅶ、Ⅹ、Ⅴ、Ⅱ、Ⅰ等的功能情况，主要用于评估凝血系统在外伤和手术时的功能状态。

2.活化部分凝血活酶时间（APTT）：检查凝血因子Ⅻ、Ⅺ、Ⅸ、Ⅷ、Ⅹ、Ⅴ、Ⅱ、Ⅰ等的功能情况，主要用于评估凝血系统在遗传性和后天性出血性疾病等病理状态下的功能状态。

3.血小板计数：检测血小板数量，血小板数量偏低会导致出血量增加。

4.特异性凝血因子Ⅺ抗体检测：检查体内针对凝血因子Ⅺ的抗体水平，判断是否存在自身免疫性疾病等情况。

5.凝血因子Ⅺ活性检测：通过测定凝血因子Ⅺ活性水平来评估凝血系统的功能状态。在遗传性凝血因子Ⅺ缺乏的情况下，凝血因子Ⅺ活性通常会非常低。

6.凝血因子XII水平检测：检查凝血因子Ⅺ及可能共同缺失的凝血因子Ⅻ的功能情况。

7.家族史调查：透彻了解患者的家族史，确定是否存在遗传性凝血因子Ⅺ缺乏的家族聚集情况。