脊髓性肌萎缩引发什么疾病？

脊髓性肌萎缩是一种遗传性神经肌肉疾病，可以引发以下疾病：

1. 脊髓性肌萎缩1型（SMA1）：又称婴儿型脊髓性肌萎缩，是最严重的一种类型，患者在出生后不久就会出现肌张力下降、无法坐立、吞咽困难、呼吸肌无力等严重症状，预后不良。

2. 脊髓性肌萎缩2型（SMA2）：又称儿童型脊髓性肌萎缩，症状在3-15个月龄开始出现，患者肌肉无力逐渐加重，但智力和语言能力不受影响。

3. 脊髓性肌萎缩3型（SMA3）：又称成人型脊髓性肌萎缩，症状通常在3-40岁左右出现，病情进展缓慢，患者可坐立、行走，但逐渐出现骨质疏松、脊柱侧弯等并发症。

4. 脊髓性肌萎缩4型（SMA4）：罕见，症状类似SMA3，但进展更为缓慢。