克拉伯病如何鉴别诊断？

克拉伯病是指一种罕见的遗传性疾病，常表现为凝血酶原时间延长、纤维蛋白原水平下降、血小板数量减少和凝血因子活性异常等临床症状。鉴别诊断克拉伯病需要进行以下几个方面的检查：

1. 凝血功能检查：通过检查凝血酶原时间、活化部分凝血酶原时间、纤维蛋白原水平、D-二聚体、抗凝血酶Ⅲ等指标进行判断。

2. 血小板计数和形态学检查：通过全血细胞计数和形态学检查确定血小板数量及形态是否异常。

3. 血凝素活性测定：检查血浆凝血因子Ⅷ:C、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ等的活性水平。

4. 分子生物学检查：进行基因检测，查找克拉伯病相关基因的突变，尤其是F8和F9基因。

5. 家族史询问：克拉伯病具有家族遗传性，询问患者是否有家族成员患有凝血功能障碍疾病。

以上检查项目的综合分析可以明确克拉伯病的诊断。