遗传性凝血因子Ⅹ缺乏的检查项目有哪些？

遗传性凝血因子Ⅹ缺乏的检查项目包括：

1. 凝血酶原时间（PT）：PT测定是一项常见的血液凝固检查，用于检测血液中凝血酶原的活性水平。

2. 活化部分凝血活酶时间（APTT）：APTT也是一项常见的血液凝固检查，用于检测血液中凝血因子的活性水平。

3. 凝血因子Ⅹ活性测定：对血液中的凝血因子Ⅹ进行特定的活性检测。

4. 凝血因子Ⅹ抗原测定：对血液中的凝血因子Ⅹ进行特定的抗原检测。

5. 基因检测：通过对遗传物质进行检测，确定是否有凝血因子Ⅹ的基因突变导致凝血因子Ⅹ缺乏。