C5功能不全综合征如何鉴别诊断？

C5功能不全综合征是一种罕见的遗传性免疫缺陷病，常常难以诊断。以下是一些常用的鉴别诊断方法：

1. 免疫功能测定：可以通过测定血清C5水平来鉴别C5功能不全综合征。正常人C5水平通常在80-120 mg/dL之间，而患者的C5水平会明显低于正常值。

2. 血液细胞分析：C5功能不全综合征患者的白细胞计数常常正常，但嗜酸性粒细胞会明显增多。

3. 多相反应监测：C5功能不全综合征患者常常对多相反应监测呈现正常反应或亢进反应。

4. 组织学检查：C5功能不全综合征患者常常出现反复感染和炎症，组织学检查可发现血管内皮细胞水肿、间质细胞浸润及组织坏死等病变。

5. 分子遗传学检查：对于成年患者，C5功能不全综合征无法通过家庭遗传史明确诊断，因此分子遗传学检查对于诊断十分重要。

总之，综合以上多种方法，力求寻找明确的证据以进行诊断，并要开展全面综合性治疗，从而使患者的病情得以好转。