2023年05月16日
原发性皮肤淀粉样变性是一种罕见的遗传性疾病,由于基因突变引起。目前已知与该疾病相关的基因包括 CST3、GSN、LIMR和CLU等。这些基因编码的蛋白质在身体内发挥重要的生理功能,但突变会导致淀粉样蛋白在皮肤组织内聚积。这种淀粉样蛋白的沉积会引起皮肤硬化、变厚、变色等症状。此外,该疾病可能与年龄、环境因素、酸碱度等因素有关联,但具体机制尚不清楚。
关于我们|免责条款|版权声明|侵权举报|隐私政策|联系我们
Copyright © 2025 IZhiDa.com All Rights Reserved.
知答 版权所有 粤ICP备2023042255号