凝血功能障碍性疾病如何鉴别诊断？

1. 凝血因素缺乏：根据病史、家族史、体格检查和实验室检查（PT、APTT、凝血酶原时间、血小板计数等）来确定患者凝血因子缺乏的种类和程度。

2. 凝血因子抗体或抗原上升：通过特殊实验室检查（抗体测定、凝集试验、免疫固定电泳等）鉴别是否存在凝血因子抗体或抗原的异常上升。

3. 血小板功能障碍：采用包括血小板计数、血小板形态检查、血小板聚集率、血小板释放试验、血栓弹力图等实验室检查手段来确定是否存在血小板功能障碍。

4. 血液蛋白异常：通过血清蛋白电泳、免疫固定电泳、酸性粘蛋白测定、溶血试验等实验室检查手段确定是否存在血液蛋白异常。

5. 其他检查：如骨髓活检、血红蛋白电泳、红细胞形态学检查等来鉴别、诊断凝血功能障碍性疾病。