库鲁病(Creutzfeldt-Jakob disease,CJD)是一种罕见的神经系统疾病,是由异常蛋白质(普利昂蛋白PrP)在脑组织中聚集形成沉积物而引起的。这种异常蛋白质被称为PrPSc,因其结构异常而无法被免疫系统清除,最终导致神经细胞死亡和神经系统功能受损。
库鲁病存在多种类型,包括遗传性、自发性以及传染性等不同形式。其中,有些型别与人类暴露于受污染的畜产品,尤其是含有尸体或神经系统组织的食品相关,如食用牛、羊、鹿等动物的某些部位,长期接触危险物质或注射受污染的非生物制品(如生长激素、角质腺激素和脑垂体激素等)等因素有关。另外,还有一些型别是由家族遗传的PrP基因发生突变引起的。
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