致心律失常性右室心肌病是一种遗传性心脏疾病,由基因突变引起。具体来说,致病基因主要包括肌球蛋白基因(如MYH7、MYBPC3、TNNI3和TNNT2等)和谱系分化特异性基因(如DES、LMNA、PKP2、DSP和JUP等)。这些基因突变会导致心肌细胞的功能和结构异常,最终导致右室心肌的退化和纤维化,从而引起心肌收缩的不协调和心电信号的紊乱,导致心律失常和心力衰竭等症状。致心律失常性右室心肌病多为常染色体显性遗传,子女有50%的概率继承该病。
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