进行性多灶性白质脑病如何鉴别诊断？

进行性多灶性白质脑病（Progressive multifocal leukoencephalopathy，PML）是由人类多灶性病毒 (JC virus) 引起的一种罕见的、逐渐恶化的中枢神经系统疾病，其症状包括认知障碍、运动障碍、感觉异常等。以下为进行性多灶性白质脑病的鉴别诊断方法：

1. 必须排除类似症状的一些重要且常见的疾病，如: 脑卒中、脑炎、脑肿瘤等。

2. 通过对病史进行细致的了解和症状的描述，如长期使用免疫抑制剂治疗、HIV感染、肿胀性疾病等，有助于确认诊断。

3. 必须进行脑部磁共振扫描（MRI），检查脑白质损伤的程度及位置。进行性多灶性白质脑病以白质受损、病变区域内灰白质交界明显的局部扩散为特征。

4. 通过进行脑脊液检查，发现病毒核酸水平增加，免疫球蛋白G（IgG）抗体低于正常水平，糖和氯化物含量正常，增加了进行性多灶性白质脑病的诊断概率。

5. 注意与其他白质脑病基因和感染相关的鉴别，如急性疱疹性脑炎、急性坏死性脑病、亚急性硬化全脑炎、白质虫蚴病等。