2023年05月15日
血红蛋白D病是由一种遗传突变引起的。人体内有两种主要类型的血红蛋白:血红蛋白A和血红蛋白D。血红蛋白D病是由人体内的一种基因突变引起的,导致血红蛋白D的产生增加,而血红蛋白A的产生减少或正常。这种基因突变通常由父母传递给他们的孩子。因此,如果一个父母携带血红蛋白D基因,那么他们的子女有一半的机会遗传到它。
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