唐氏筛查都做什么检查

唐氏筛查通常包括以下几个检查：

1. 超声波检查：主要检查胎儿的大小、头围、腹围、肢体长度、心脏、四肢、颅骨、脊柱等，以及胎盘的位置和血流情况。

2. 抽血检查：抽取孕妇的血液样本，检测血清中染色体三体异常、孕妇生长素、泊美综合征标志物等指标。

3. 风险评估计算：根据超声波和抽血检查结果，结合孕妇的年龄、孕周等情况，计算出唐氏综合征等染色体异常风险。

4. 高分辨率染色体分析：根据检查结果需要，参考脐带采血、羊水穿刺等方法检查胎儿染色体。

需要注意的是，唐氏综合征筛查不能完全排除胎儿染色体异常的可能，只是根据风险评估提示可能存在风险，需要进一步检查确认。同时，孕妇可以选择是否接受唐氏筛查，如接受，应在孕早期或孕中期进行。