血红蛋白C病是怎么引起的？

血红蛋白C病是由基因突变引起的一种遗传性疾病。该疾病是由于HBB基因突变造成血红蛋白分子的异常形成，导致红细胞形态异常，从而影响其功能。

HBB基因突变导致碱基序列发生改变，进而影响血红蛋白的合成。血红蛋白C病的发病机制是由于HBB基因第6位由Glu（谷氨酸）突变为Lys（赖氨酸），这使得血红蛋白α⁡和β⁡链的连接受到影响，导致血红蛋白分子的不正常形成和积聚，进而引发疾病。

该疾病是由父母遗传下来的基因突变所致。如果一个父母携带了HBB基因突变，那么他们的孩子有50%的可能性患上该病。