亨廷顿病性痴呆是怎么引起的？

亨廷顿病

亨廷顿病是一种遗传性疾病，由基因突变引起。亨廷顿病的基因异常位于染色体上，称为HTT基因（Huntingtin Gene），该基因的突变导致亨廷顿蛋白（Huntingtin Protein）产生异常，从而引起大脑神经细胞死亡和神经元网络的破坏。这种神经细胞死亡的过程可以持续多年，慢慢发展成为亨廷顿病。亨廷顿病遗传方式为常染色体显性遗传，如果家族中有亨廷顿病患者，子女继承他们的HTT基因有50%的概率也会患病。