吞噬功能缺陷病如何鉴别诊断？

吞噬功能缺陷病是一类先天性疾病，主要表现为免疫系统中的吞噬细胞功能异常、免疫功能低下和易感感染等症状。以下是一些可能用于鉴别和诊断吞噬功能缺陷病的方法：

1. 临床症状：吞噬功能缺陷病常见症状包括反复感染、抗生素治疗无效、淋巴结肿大、发育迟缓等。

2. 实验室检测：可以进行白细胞计数、流式细胞术、骨髓细胞学检查等，以评估免疫系统的状态和特异性。

3. 免疫学检测：包括抗体水平、吞噬细胞功能和细胞毒性等多种指标，可用于诊断特定的吞噬功能缺陷病。

4. 分子遗传学诊断：可以通过DNA分析技术寻找基因表达异常和突变等遗传缺陷。

5. 病灶标本检查：对于部分疾病，如嗜酸性粒细胞胞浆脱颗粒症，可以通过对骨髓或淋巴结等标本进行组织学检查，发现病理变化。