小儿遗传性血管神经性水肿的检查项目有哪些？

小儿遗传性血管神经性水肿（HAE）的检查项目包括：

1.遗传咨询：对有家族史的患者进行家庭调查和遗传咨询，确认病毒模式。

2. 血清C1抑制素水平：HAE患者血清C1抑制素水平降低或缺失。

3. C1抑制素功能测定：通过检测C1抑制素功能水平，从而判断患者是否为HAE患者。

4. 血浆C4：血浆C4水平在HAE发作时明显降低。

5. 呼气一氧化氮：在HAE患者中呼气一氧化氮（FeNO）浓度低于正常人。

6. 皮肤活化试验：使用细菌成分刺激皮肤，观察是否出现过敏反应，用于排除过敏性水肿的可能性。

7. 化学药物激发试验：通过使用血管扩张剂、炎症介质等刺激，观察患者是否发生水肿。

8. 基因检测：通过基因检测，检测患者是否携带HAE相关基因变异。