2023年04月30日
色盲是一种遗传性疾病,通常是通过父亲的X染色体遗传给儿子。女性携带两个X染色体,可能是一只正常的X染色体和一只具有色盲基因的X染色体。在这种情况下,女性可能会成为携带者,但通常不会表现出色盲症状。男性只有一个X染色体,如果它具有色盲基因,则无法掩盖并导致色盲症状。因此,大多数色盲病例都是男性。这种遗传模式被称为X连锁隐性遗传。
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