鱼鳞病属于一种遗传疾病,由于基因突变导致皮肤角质层过度增生,使皮肤表面出现鳞屑和裂口。如果女方携带鱼鳞病的突变基因,男方不携带该基因,则子女有可能继承该突变基因并患上鱼鳞病。遗传机制通常是自身隐性遗传,也就是说,如果一个人携带一个有鱼鳞病突变基因和一个正常基因的基因,他们通常不会表现出病症,但他们是携带者,可以传递该基因给他们的后代。因此,如果双方携带该突变基因,则他们的孩子有一半的几率患上鱼鳞病。
Copyright © 2025 IZhiDa.com All Rights Reserved.
知答 版权所有 粤ICP备2023042255号