系统性血管炎如何分类

根据累及部位和特点，系统性血管炎可以分为以下几种类型：

1. 多动脉炎（polyarteritis nodosa）：主要累及中小动脉，并形成多处动脉瘤和炎性结节，伴有消化系统、神经系统和肾脏等多个系统的症状。

2. 明显性多血管炎（Wegener肉芽肿）：主要累及上呼吸道和下呼吸道以及肾脏，形成坏死性息肉和肉芽肿，并伴有发热、体重下降、痛苦等症状。

3. 结节性多动脉炎（Mikulicz病）：主要累及中小动脉，形成结节性病变，伴有皮肤下结节、腹痛、神经系统受损等症状。

4. 结节性多血管炎（Churg-Strauss综合征）：主要累及上呼吸道和肺部、消化系统、神经系统等多个系统，形成类似于哮喘的肺部病变和血管炎，伴有皮疹、嗜酸性粒细胞增加等症状。

5. 血管性系统性硬皮病（Scleroderma）：主要累及皮肤和内脏器官，导致高度的纤维化和硬化，伴有关节疼痛、消化功能障碍等症状。

其中，多动脉炎与Wegener肉芽肿和Churg-Strauss综合征合称为ANCA相关血管炎。