先天性黄疸肝炎是怎么回事

先天性黄疸肝炎是指新生儿出生时即患有的一种遗传性疾病，又称为Gilbert综合征或Bilirubin代谢障碍。这种疾病是由于肝脏无法将体内的胆红素有效地转化或排出体外，导致血液中胆红素水平过高，引起黄疸、乏力、腹胀等症状。

这种疾病是由于基因突变引起的，患者常常有家族史，如果父母其中一方或双方都携带该基因，则其子女患病的风险较高。该病主要与Uridine diphosphate glucuronosyltransferase 1A1 (UGT1A1)基因有关，该基因编码一种重要的酶，该酶可将胆红素转化为可溶性的形式，通过肝脏排出体外。

目前还没有完全治愈先天性黄疸肝炎的方法，但可以通过药物治疗和生活方式调整来控制症状。平时应注意饮食、减少饮酒等，以降低胆红素的负荷。在黄疸严重或发作期间需要及时就医，在医生的指导下接受治疗。