镰刀型细胞贫血症是常染色体隐性遗传病吗

贫血

镰刀型细胞贫血症是常染色体隐性遗传病。也就是说父母双方很有可能携带这种致病基因但并未发病，但其后代可能会遗传这种基因之后出现发病症状。

镰刀型细胞贫血症是一种遗传性的血红蛋白病，一般正常情况下人体的红细胞为正常圆盘型，而存在这种疾病的患者红细胞形状通常为镰刀型，从而会影响正常功能。因为此病为隐性遗传，部分病人虽携带该基因但并不会发病，但是在结婚生子之后，可能会将这种基因遗传给孩子，而孩子则有发病几率，如果父母当中其中一人携带该基因，但是未发病，孩子患病率通常较低，相反如果携带基因的同时发病，孩子患病率则较高。另外如果父母双方均患病，孩子从很大程度上会患有此病。

一般患有此病的人群主要症状有头晕、乏力，手足关节肿胀、充血、疼痛等，并且此病还可影响神经系统，导致智力低下。针对镰刀型细胞贫血症，主要通过输血及应用药物等方式治疗。