
尿崩症
尿崩症是由于肾小管对水重吸收功能障碍而产生的疾病,患者表现为多尿、烦渴和持续性低张尿。它的发病原因可为遗传性和继发性,遗传性是伴性遗传性肾小管疾病,也被叫做遗传性或原发性抗垂体后叶素性尿崩症。继发性的患者能发生在各种慢性肾脏病,比如如梗阻性肾病、间质性肾炎、失钾性肾病、肾结核等,多发性骨髓瘤,肾淀粉样变,还有药物损害等。后天性的患者是因为肾脏及肾外疾病的抗ADH作用和损坏了肾脏髓质间液的高渗状态,导致尿液浓缩受到一定影响,所以又被称为继发性或者不完全性抗ADH性尿崩症。
它的治疗方法可以分为三种,第一种是替代疗法。AVP替代疗法适用于完全性的CDI,部分性的CDI首先考虑用口服药,如果疗效不佳也可用AVP替代治疗。替代剂有:加压素水剂:作用只能维持三小时到六小时,每天都要多次注射,长期应用不太方便。第二种治疗方法是使用其他抗利尿药物,第三种治疗方法是病因治疗,对于继发性尿崩症患者,应尽量治疗其原发病,如不能根治也可基于上述药物治疗。

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