新生儿疾病筛查可以查哪些病

新生儿疾病

新生儿疾病筛查是指通过先进的实验室检测，发现一些严重的先天性遗传代谢疾病，对每个新生儿进行早期辨别和治疗，最大限度的帮助先天性缺陷新生儿控制病情的发展。那么新生儿需要筛查哪些疾病呢，一起来看一下。

1、苯丙酮尿症

苯丙酮尿症是一种常染色体隐性疾病。该病早期无具体表现，包括呕吐、喂养困难、湿疹、情绪焦虑、尿液中有特殊气味以及头发逐渐变黄。3～4个月后，智力和运动发育逐渐落后。有些孩子会癫痫发作，智力迟钝变得越来越明显。

苯丙酮尿症

2、先天性甲状腺功能减退

先天性甲状腺机能减退症，又称“愚笨病”，是一种先天性内分泌代谢疾病。随着年龄的增长，儿童逐渐有了发育迟缓的表现，具有表现为舌头伸展、眼睛迟钝、眼距扩大、鼻梁塌陷和智力发育等特殊面容，智力发育和身体发育落后于同龄儿童，最终成为矮小畸形的痴呆症儿童。这种先天性疾病治疗时间越早越好，在三个月内开始治疗基本上不影响儿童的身体和智力发展。

3、先天性听力障碍

先天性听力障碍新生儿一般无明显异常表现。只有通过听力筛查才能早期辨别。如果在语言发展的敏感期，即出生后12个月内进行早期干预，先天性听力障碍儿童一般可以是聋哑的，否则他们将失去学习语言的最佳时期。

以上就是常见的三种新生儿疾病筛查的类项，但由于地区的不同也会有些许差异，具体以地方医院为准。随着医学技术的不断发展和筛查方法的不断改进，医学领域通过一滴血或一滴尿就能快速检测出100多种代谢性疾病。如果新生儿有不明原因的生长发育迟缓和精神发育迟滞，父母应警惕代谢性疾病的发生，并尽快对疾病进行筛查，以免错过最佳治疗机会。