先天性胆道闭锁如何分型

先天性胆道闭锁

先天性胆道闭锁是造成新生儿病理性黄疸的因素之一，先天性胆道闭锁根据发病部位不同，分为三个类型：

1、Ⅰ型：也叫胆总管闭锁，根据闭锁部位又分为了胆总管、胆囊闭锁、胆总管远端闭锁等，此类型闭锁占据了先天性胆道闭锁的10%左右。胆总管闭锁，肝管以上的胆管是好的，预后相对比较好，可以胆道重建；

2、Ⅱ型：肝外胆管闭锁，包括了肝外胆管和胆囊穿腔、肝外胆管以及胆囊闭锁、肝总管以及左右肝管闭锁等三种情况，这种类型的先天性胆道闭锁在临床较为常见。

黄疸

3、Ⅲ型：和前两者比起来，这种较为少见，其属于肝内胆管闭锁。也被称为肝门部闭锁，患者肝胆管完全闭锁，胆囊、左右胆管内都没有胆汁存在。

先天性胆道闭锁是对胆道闭锁的统称，但其类型非常复杂，不同类型的症状表现和治疗方式都不相同。无论哪一种先天性胆道闭锁，都会合并胆汁代谢障碍并诱发病理性黄疸，对新生儿健康存在威胁，因此确诊后，需要配合医生进行治疗。