地中海贫血是由什么原因引起的血液疾病？

地中海贫血

地中海贫血是一种遗传基因缺陷的血液疾病，是由于基因的缺陷导致血红蛋白中的珠蛋白链合成缺少或不足所导致的贫血，会降低人的寿命，破坏人体的肝脏。婴儿患有地中海贫血，会危机生命，应该尽早发现尽早治疗，所以妈妈们提早了解必要的知识是很重要的，那么婴儿地中海贫血有哪些症状呢?

婴儿地中海贫血也有轻度、中度、重度之分。轻度和中度症状的婴儿出生之后不会有明显的并发症状或是只有轻度的贫血，一般都可以存活至成年，不会影响发育及以后的生活。平时劳作注意休息，起居生活要有规律，调节脾肾，都可以减少或减缓症状。

重度症状的婴儿一般出生数日后即会发病，出现贫血，肝脾肿大，常有轻度黄疽，身体虚弱并且发育迟缓等症状，这些症状随年龄增长而日益明显。由于骨髓造血功能亢进、骨髓腔变宽、皮质变薄等原因导致骨骼的改变。1 岁后颅骨改变明显，形成地中海贫血特殊面容，表现为头颅变大、额部隆起、颧高、鼻梁塌陷，两眼距增宽。少数的患者也会有胸腔肿块，下肢溃疡等症状。患儿常患有气管炎、肺炎、急性心包炎、继发性脾功能亢进、继发性血色病等并发疾病。重度地贫需要定时输血以维持生命，由于输血造成的血铁过量导致一系列并发症，当并发含铁血黄素沉着症时，因过多的铁沉着于心肌和其它脏器如肝、胰腺、脑垂体等而引起该脏器损害的相应症状，其中心力衰竭是贫血和铁沉着造成心肌损害的结果，严重的危及了患儿的生命，如果不及时发现治疗多于5岁前死亡。

贫血

所以，为了下一代的生命健康安全，准妈妈们应该提前做好准备，去医院进行必要的检查，按照医生的要求检查血色素、血容比以及红细胞平均体积(MCV)，以筛检出孕妇是否有地中海型贫血，避免下一代患儿的发生。同时，平时应该注意锻炼身体，保持积极乐观的心态，多吃补血的食物。