听神经瘤是指起源于内听道前庭神经鞘膜的良性肿瘤,主要发生在30岁到60岁之间,没有明显的性别差异。这种病属于良性肿瘤,主要出现在桥小脑角区,其发病机制尚不清楚,可能与遗传因素、电离辐射等有关。那么听神经瘤都有哪几种类型呢?
1、根据肿瘤数量分型:根据肿瘤数量,听神经瘤可分为单发听神经瘤及神经纤维瘤两种类型,前者最常见,发病比较晚,后者属于遗传性疾病,遗传方式为常染色体显性遗传,以双侧发病为主,常常伴有脑膜瘤、间质瘤等。
2、根据影像学特点分型:通过影像学检查,如果显示为实体肿块,称为实性听神经瘤,所占比例超过80%。如果是囊性听神经瘤,可表现为中央型厚壁囊肿,也可表现为周围型薄壁囊肿,具有生长快的特点。
3、根据肿瘤侵袭范围及直径分型:根据肿瘤直径及侵袭的范围,听神经瘤可分为管内型、小型、中型、大型等。如果肿瘤局限在内听道内,称为管内型听神经瘤。如果肿瘤进入桥小脑角池中,但是没有累及脑干,称为小型听神经瘤。如果肿瘤明显压迫脑干及小脑,称为大型听神经瘤。
以上是听神经瘤的分类分类标准,包括肿瘤数量、影像学特点、肿瘤侵犯范围等。这种病虽然是良性疾病,但也需要及时接受治疗,手术治疗是该病的主要治疗措施,需要在电生理监测条件下进行,尽可能保护面神经功能。如果肿瘤直径过大,患者全身条件差,无法耐受手术,可以先接受立体定向放射治疗,但长期效果不明确。接受手术后,部分患者可能会出现面神经麻痹,可以接受高压氧治疗或针灸治疗。
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