
先天性胆道闭锁
新生儿先天性胆道闭锁在产检时能发现,只不过普通彩超检测不到先天性胆道闭锁,需要使用三维彩超或四维彩超才可以检测到这种情况。新生儿先天性胆道闭锁会导致胆汁在肝脏内不能顺利排泄,会出现黄疸、肝肿大以及腹胀等症状,之后逐渐转变为胆汁性肝硬化,新生儿会有不同程度的营养不良、发育缓慢等表现。如果不及时治疗,大多数新生儿在一岁左右就会死于肝硬化、肝性脑病和门静脉高压症,因此在产检时辨别出先天性胆道闭锁后医生会跟家属沟通并采取相应措施。
先天性胆道闭锁一般认为与宫内病毒感染、先天性胆道畸形、肝内胆管炎症继发梗阻等有关,但具体原因还需要检验。正常在孕期24~26周内可以到医院进行四维彩超排畸检查,初步筛查出胎儿是否有先天性胆道闭锁,因此一定要注意按时去医院进行四维彩超检查,错过检查时间会影响检查结果的准确性。注意对于一些复杂的先天性胆道闭锁,在四维彩超检查后,还需要进行羊水穿刺检查才能确诊。

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