检查NT3.4mm孩子不健康的概率是比较低的。一般来说,NT测值大于3毫米为异常,这个数值越高,胎儿出现异常的风险越高。3.4mm只是轻度偏高,属于中风险,需要结合其它排畸检查排除胎儿异常情况,如无创DNA检测、羊水穿刺检查等。
1、无创DNA检测
NT检查值超过3mm属于高危人群,是无创DNA检查的适应证。无创DNA检查通过抽取母体静脉血,对血中游离胎儿DNA进行测序,对于胎儿的三大染色体疾病,唐氏综合征(T21)、爱德华氏综合征(T18)、帕陶氏综合征(T13)的检出率均在90%以上。且检查无创,对母体和胎儿没有影响,一般存在高危风险的人群多建议进行此项检查;
2、羊水穿刺检查
NT检查结果异常也是羊水穿刺的适应证。因此项检查为有创检查,需要在B超引导下利用细针穿刺到宫腔内抽取羊水进行检测,存在流产或感染的风险,一般情况下多选择无创DNA检查,但曾生育过染色体病患儿的35周岁以上的孕妇或错过无创DNA检测时间的孕妇多建议进行羊水穿刺检查。虽说存在一定风险,但作胎儿染色体核型分析、染色体遗传病、性别判定、基因病辨别、代谢病辨别、开放性神经管畸形辨别等,其准确率超过99%。
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