nt大于3就一定有问题吗

NT大于3不一定有问题。NT只是孕期检查中排除胎儿异常的第一步，NT大于3考虑有胎儿染色体异常的风险。NT增厚需要做进一步的产前辨别，包括B超、磁共振、绒毛检查、羊水穿刺、脐血检查等。

一、胎儿结构异常的产前辨别方法

1、产前辨别B超

针对产前超声筛查发现的胎儿异常进行系统性的有针对性的检查，如针对胎儿心脏超声，颅脑超声，泌尿生殖系统超声等；

2、磁共振

因其具有较高的软组织对比性、高分辨率、多方位成像等优点，可作为产前辨别胎儿结构异常的补充手段。

二、胎儿遗传疾病的常用产前辨别方法

1、绒毛检查

在早孕期经超声引导下行绒毛穿刺取样，进行胚胎基因染色体检查，其优势是早期发现早期终止妊娠，减少大孕周对母体伤害。此项检查如果在孕9周前进行，可能出现肢体异常，故多在11周后进行；

2、羊水穿刺

孕16-26周通过羊膜腔穿刺羊水，获得其中的胎儿细胞或者胎儿DNA进行遗传学辨别，可检查出21三体综合症、18三体综合征、特纳氏综合征等；

3、脐血检查

孕22-25周在超声引导下行脐血穿刺，通过检查脐血进行遗传学辨别。除可辨别染色体异常外，还可用于Rh同种免疫性溶血的治疗。此项检查较绒毛检查和羊水穿刺风险相对较高，因此应仔细权衡风险及收益再作决定。