唐氏筛查都查些什么，高风险怎么回事

唐氏筛查可能是指唐氏综合征筛查，其包括了颈后透明带扫描、唐氏综合征产前筛选检查、无创DNA产前筛查检测等。如果检查结果提示高风险，说明胎儿患染色体疾病几率较大，需要进一步检查确诊。

1、颈后透明带扫描：其属于早期唐氏综合征筛查方式之一，需要在妊娠10~14周进行。该项检查主要是利用超声测量胎儿颈部皮肤下积聚的液体厚度，如果颈后透明带超过正常标准即超过3mm，则属于高风险，需要进一步筛查。

2、唐氏综合征产前筛选检查：该项检查需要在妊娠15~20周进行，16~18周为最佳筛查时机。其检查方式为抽取孕妇静脉血，并对血液中甲型胎儿蛋白、人绒毛膜促性腺激素浓度进行测定，结合孕妇实际年龄、体重以及妊娠周数进行综合分析。如果检查结果高于1/270，则属于高风险，提示胎儿患病几率较大。

3、无创DNA产前筛查检测：该项检查可在妊娠12周后进行，其检查过程为抽取孕妇静脉血，并对血液中游离的DNA片段进行生物信息分析，进而得到胎儿遗传信息，检测胎儿是否患有唐氏综合征。如果检查结果为高风险，则说明胎儿患病几率高，需要进一步检查。

除以上三类检查方式外，还可进行羊膜腔穿刺、绒毛检查，这两项检查是辨别胎儿患唐氏综合征的黄金指标。一旦其结果存在异常，为避免生育出不健康的胎儿，应考虑终止妊娠。建议孕妇遵照医嘱在适合的时间段进行产前检查，以观察胎儿具体发育情况。