
贫血
1、血红蛋白电泳分析
主要看各血红蛋白组分的比例 A、F、A2,是否有异常条带, 异常Hb条带,若血红蛋白电泳结果出现HbA2 < 2. 5%,则高度怀疑为α地贫基因携带者; 若出现HbA2 > 3.5%,则应怀疑为β地贫基因携带者;若F值明显升高,提示δβ地贫;若出现H带,提示HbH病;若出现异常条带,提示异常Hb;
2、基因辨别
检查结果如果是阳性,说明所检测样品含有此种突变。如果是阴性结果只能说明所检测样品不含所检测的突变类型,必要时可根据受检个体表型行进一步基因缺陷类型检测。
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