尿崩症
尿崩症按发病机制可分为特发性
尿崩症、中枢性
尿崩症、
肾性尿崩症等，不同发病机制导致的
尿崩症发病机理也不相同。特发性
尿崩症可能是家族性的，呈显性或隐性遗传，也可能是由于自身免疫紊乱破坏了合成与分泌血管加压素的下丘脑细胞所致。
中枢性尿崩症是由于原发性或转移性肿瘤破坏下丘脑所致。单纯垂体后叶病变一般不引起尿崩症，但当肿瘤扩及鞍上，或手术，或放射治疗均有可能导致中枢性尿崩症。肾性尿崩症可见于肾小管遗传性缺陷，对血管加压素不能反应，导致多尿。其机理可能是由于肾脏的腺苷酸环化酶系统不能被正常分泌的血管加压素所兴奋。
