血友病的遗传性特征

血友病

血友病的遗传方式为染色体连锁隐性遗传，男性发病，女性传递，患病基因位于染色体。血友病患者和携带者通过染色体将疾病遗传给下一代，女性传递者虽有程度不同的因子八或因子九活性减低，但一般无出血表现。

血友病的发病率没有种族或地区差异，根据凝血因子活性水平的高低，血友病分为轻型血友病，中间型血友病和重型血友病。轻型患者一般很少出血，只有在损伤或手术后才发生。中间型患者出血的严重程度介于轻型和重型之间。重型患者则自幼即有出血，甚至出生时即出现脐带残端出血不止。