新生儿先天性胆道闭锁好治吗

先天性胆道闭锁

很多人对于新生儿先天性胆道闭锁都不是很了解，其实先天性胆道闭锁是一种比较常见的消化外科的疾病，严重时需要进行肝移植。它的发病原因有很多种，比如先天性发育不良，血运出现障碍或者是受到了病毒感染都会诱发此病，胆管连接畸形也容易引起这种疾病。

虽然新生儿先天性胆道闭锁是一种先天性疾病，但是通过及时有效的治疗方法是可以治好的。手术治疗是常用方法，手术过程比较复杂，并且有风险，治疗新生儿先天性胆道闭锁的方法有以下几种：

1、患儿可以进行葛西手术，手术分为三个部分，首先就是肝门纤维块的切除，是比较重要的部分，其次就要进行空肠回路重建，最后就是进行肝空肠吻合，这种手术在于修正肝胆管闭锁的部位，把肛门纤维快速地切除，能够保证胆汁的畅通，病人就可以存活了。

肝移植

2、另外一种治疗新生儿胆道闭锁的手术就是肝移植，肝移植是先天性胆道闭锁发展到终末期唯一的有效治疗手段，在进葛西手术以后，大约有80%的儿童在成人之前仍然需要进行肝移植救治，因此葛西手术通常成为病人在接受肝移植以前的一种过渡性的治疗。

新生儿先天性胆道闭锁这种疾病对人体的危害是比较大的，一旦确诊应该及时采取方法进行治疗。由于它是一种先天性的疾病，所以妈妈们在孕期的时候也要注意排除一些危害因素，避免新生儿出现先天性胆道闭锁的情况，在怀孕期间也要注意及时进行产检，便于监测胎儿的发育情况。当检查出胎儿的胆道闭锁情况以后，应该着手在孩子出生以后尽快进行手术治疗。