阿昔替尼多少钱一盒（阿昔替尼）

肾癌

阿昔替尼，是一个多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR（多靶点的、抗血管生成为主的小分子抑制剂，靶点上基本也就是这些，有的还同时能抑制MET，比如卡博替尼）。目前批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治疗，也就是说晚期肾癌在索坦治疗失败后，可以选择阿昔替尼治疗。

除了肾癌，这个药还被病友尝试用于肝癌、肉瘤、神经内分泌肿瘤等公认的对抗血管生成药物比较敏感的、肿瘤血供丰富的实体瘤中，也有一定的疗效。肾癌常用靶向药的常见靶点细胞癌阿昔替尼，用于治疗晚期肾癌，是基于一个723人的头对头三期临床试验：索坦治疗失败的晚期肾癌，1:1分组，阿昔替尼PK多吉美。

阿昔替尼组的无疾病进展生存时间明显延长，8。3个月对比5。7个月，疾病进展风险降低了35%，差异达到了统计学意义。而两组中位总生存时间类似，20。1个月对比19。2个月，两组差异尚未达到统计学意义。阿昔替尼组最常见的3-4级副作用主要是：高血压、腹泻、乏力；而多吉美组最常见的3-4级副作用主要是：手足综合征、高血压、腹泻。

肝癌

此外，后期研究发现，服用阿昔替尼3个月的时候，那些舒张压（也就是血压里的下压，数字较小的那个）高于90mmHg的病人，也就是说服药3个月以后出现高血压这个副作用的病人，生存期明显更长。在阿昔替尼组，是20。7个月对比12。9个月——出现高血压，代表着药物多多少少发挥了某种作用，因此总生存期是更长的。

经内分泌肿瘤阿昔替尼治疗神经内分泌肿瘤，也有II期临床试验数据。入组了30名晚期神经内分泌肿瘤患者，中位随访29个月，其中22名患者疗效可评价，中位无疾病进展生存时间为26。7个月，中位总生存时间为45。3个月，总的疾病控制率为73%，大部分患者肿瘤有所缩小，1名患者达到了客观缓解。

主要的副作用依然是高血压。性黑色素瘤阿昔替尼联合化疗用于治疗BRAF野生型的恶性黑色素瘤，也有II期临床试验数据。其他治疗失败的BRAF野生型的恶性黑色素瘤，接受阿昔替尼联合卡铂+紫杉醇治疗，36名患者疗效可评价：8名患者肿瘤明显缩小，有效率为22。

2%，20名患者肿瘤稳定，总的控制率为77。8%，中位总生存时间为14。0个月。咽癌近期，Clinicaanceesearch杂志又报道了阿昔替尼治疗晚期鼻咽癌的二期临床试验数据。40名晚期鼻咽癌患者，平均已接受了3种不同方案治疗，复发难治的患者。

给予阿昔替尼单药治疗，中位随访了28。3个月。37名患者疗效可评价，3个月的时候临床获益率为78。4%，6个月的时候依然还有43。2%，1年生存率为43%。3-4级不良反应主要是：高血压（8%）、体重下降（5%）、和疼痛（5%）。参考文献：1xitiniersuorafeniecond-linreatmenodvanceenaelarcinomaveralurvivanalysinpdateesultrandomiseharialancencol01ay;14(6):552-62oi0。

1016/S1470-2045(13)70093-7。hastudxitinidvanceeuroendocrinumorsndocelaancer01ay;23(5):411-83hombinatioxitiniolloweaclitaxel/carboplatiieldxtendeurvivadvanceRAIld-typelanomaesullinical/correlativrospectivhaslinicariaancer01p4;112(8):1326-314fficacyafetnharmacokineticxitiniasopharyngeaarcinomreclinicanhaorrelativtudyOI0。

1158/1078-0432。CCR-17-1667。