自身免疫性肝病该怎么进行分类

自身免疫性肝病

自身免疫性肝病是一种与免疫功能紊乱有关的特殊慢性肝病。这种病的发病机制尚不清楚，很多患者同时伴有其他免疫性疾病，比如糖尿病、桥本甲状腺炎等。这种病就诊于消化内科，由于病因尚不清楚，治疗难度也比较大。那么，自身免疫性肝病该怎么进行分类呢？下面我们来介绍自身免疫性肝病的几种类型。

1、自身免疫性肝炎。自身免疫性肝炎是最常见的自身免疫性肝病，以肝细胞病变为主。这种病主要发生在女性群体，患者大多在50岁左右。大部分患者会出现慢性肝炎症状，血清转氨酶有不同程度升高的现象。病情严重的患者很快会出现肝硬化和肝衰竭。

2、原发性胆汁性肝硬化。这种病也叫做原发性胆汁性胆管炎。这种病的病变部位主要是小叶间胆管和小胆管，同样发生在中年女性。在临床上其主要症状有皮肤瘙痒、黄色瘤、总胆红素升高等。

肝病

3、原发性硬化性胆管炎。这种病的病变部位主要是肛内大胆管，少数会影响到肝外胆管，主要发生在40岁左右的男性，很多患者会有溃疡性结膜炎的并发症。与原发性胆汁性胆管炎相比，这种病的发病率更低。临床上表现为瘙痒、梗阻性黄疸、腹痛、全身乏力。

上文介绍了自身免疫性肝病的分类知识，自身免疫性肝病可以分为三种类型，其中最常见的是自身免疫性肝炎。这种病与自身免疫紊乱有关，目前尚无特效治疗方法，病情严重的患者进展很快，可危及生命。临床上治疗自身免疫性肝病的方法主要有保肝治疗、抗炎治疗和利胆治疗等。如果发生肝衰竭，可进行异体肝移植手术。