药品想要成为国药怎么操作。

药品想要成为“国药”，首先需要通过国家药品监督管理局的严格审批程序，包括临床试验、药品注册等环节。其次，药品的质量、安全性和有效性必须达到国家标准。企业还需要具备相应的生产条件和能力，符合GMP（良好生产规范）的要求。最后，药品在市场上要具有一定的知名度和影响力，能够代表国内药品的先进水平。当然，这个过程需要时间和大量的资源投入。