28岁腓骨肌萎缩症生孩子会遗传吗？

腓骨肌萎缩症

腓骨肌萎缩症（Charcot-Marie-Tooth 病症，简称CMT）是一种遗传性神经病变，通常由基因突变引起。CMT可以分为多种类型，根据遗传方式的不同，分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传两大类。

对于常染色体显性遗传的CMT，如果一方携带致病基因，那么后代有50%的概率会继承这种病症。对于常染色体隐性遗传的CMT，只有在双方都携带相同致病基因的情况下，后代才有可能表现出病症，这种情况下，后代患病的概率是25%。如果只是携带一个致病基因而没有表现出病症，称为携带者。

如果您是28岁的CMT患者，并且想要了解您的孩子是否有可能遗传这种病症，建议您咨询专业的遗传学医生或进行基因检测，以获取更准确的信息。医生会根据您的具体情况，包括CMT的类型以及家族病史，来评估遗传风险。