法布里病的遗传模式是什么？

法布里病

法布里病是由GLA基因突变引起的遗传性疾病，其遗传模式属于常染色体显性遗传。这意味着，只要从父母一方继承了该基因的突变拷贝，个体就会表现出法布里病的症状。不过，由于这种病是由X染色体上的GLA基因突变引起，所以男性患者通常比女性患者症状严重，因为男性只有一个是X染色体，而女性有两个X染色体，即使一个X染色体上的GLA基因发生突变，另一个正常的GLA基因也可能提供足够的酶来防止或减轻症状。