重症肌无力病因是什么？

重症肌无力

重症肌无力（Myasthenia Gravis, MG）是一种自身免疫性疾病，其病因主要是由于患者自身的免疫系统异常，错误地将自身肌肉接头处的乙酰胆碱受体当作外来物质进行攻击，导致乙酰胆碱受体减少或功能受损。这会影响到神经信号的传递，使得肌肉不能正常收缩，从而引起眼睑下垂、眼外肌麻痹、吞咽困难、言语不清等症状。重症肌无力的确切原因尚不完全清楚，但认为环境因素、遗传因素和感染可能与该病的发生有关。