重症肌无力的主要发病机制是什么？

重症肌无力

重症肌无力（Myasthenia Gravis, MG）的主要发病机制是与自身免疫相关的神经肌肉接头传递功能障碍。具体来说，患者的免疫系统错误地攻击神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体（AChR），导致这些受体的数量减少或功能受损。乙酰胆碱是一种重要的神经递质，它在神经信号传递到肌肉细胞，促使肌肉收缩的过程中起关键作用。当乙酰胆碱受体被破坏时，肌肉不能有效地响应神经信号，从而导致肌肉无力和疲劳，尤其是在眼睑、眼部肌肉、面部肌肉以及呼吸肌等容易受影响的部位。