重症肌无力
重症肌无力（Myasthenia Gravis，MG）是一种慢性自身免疫性疾病，主要特征是神经-肌肉接头处传递功能障碍，导致骨骼肌无力和容易疲劳。这种疾病会影响控制眼球运动、眼睑张开、吞咽、咀嚼和呼吸的肌肉，也可能影响到四肢和躯干的肌肉。
重症肌无力的发生是因为患者的免疫系统错误地攻击了神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体，或者破坏了产生乙酰胆碱的神经末梢，从而影响神经信号向肌肉传递的能力。治疗
重症肌无力的方法包括药物治疗、胆碱酯酶抑制剂、免疫疗法、血浆置换和胸腺切除术等，具体治疗方案需要根据患者的具体情况来确定。
