重症肌无力是什么

重症肌无力

重症肌无力通常是一种获得性自身免疫性疾病，由神经肌肉接头传递功能障碍所引起。

神经肌肉接头是运动神经与肌肉之间传递信息的关键部位。在正常情况下，当神经冲动到达神经末梢时，会释放一种叫乙酰胆碱的化学物质，它与肌肉细胞膜上的乙酰胆碱受体结合，从而引发肌肉收缩。然而在重症肌无力患者体内，免疫系统出现异常，产生了针对乙酰胆碱受体的抗体。这些抗体与乙酰胆碱受体结合后，会阻碍乙酰胆碱与受体的正常结合，或者加速受体的降解，使得神经肌肉接头处的信号传递受到影响，肌肉无法正常接收收缩指令，进而出现肌肉无力症状。

重症肌无力的症状多样，常见的有部分或全身骨骼肌肉无力和极易疲劳，活动后症状加重，休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。症状可累及眼外肌、面部表情肌、咽喉肌、颈肌、四肢肌肉等。比如，眼外肌受累时，可出现上睑下垂、复视等；咽喉肌受累会导致吞咽困难、构音障碍等。

上睑下垂

日常生活中，重症肌无力患者要注意休息，避免过度劳累，因为疲劳会加重肌肉无力症状。同时，要注意保暖，预防感冒，因为感染可能诱发病情加重。饮食上，应选择富含营养、易消化的食物，保证充足的营养供给。需严格按照医生的嘱咐按时服药，定期复诊，以便医生及时了解病情变化，调整治疗方案 。