孕妇做唐筛是检查什么

染色体异常

唐筛主要检查胎儿患唐氏综合征、18-三体综合征、开放性神经管缺陷、染色体异常等情况。

1. 唐氏综合征：胎儿的21号染色体多了一条，导致胎儿出现智力低下、生长发育迟缓、特殊面容等多种异常表现，患儿生活往往不能自理，给家庭和社会带来沉重负担。

2. 18-三体综合征：胎儿的18号染色体多了一条。患儿会有生长发育障碍、多发畸形，如头面部、四肢、心脏等部位的畸形，多数患儿在出生后不久便会夭折。

智力低下

3. 开放性神经管缺陷：主要包括无脑儿、脊柱裂等。无脑儿是胎儿脑部发育不全，没有完整的颅骨覆盖；脊柱裂则是脊柱椎管闭合不全，这些情况严重影响胎儿的生存和生活质量。

4. 染色体异常：除了上述常见的染色体数目异常外，还可能存在染色体结构异常等情况。染色体结构异常可能导致胎儿身体各器官系统发育异常，引发多种先天性疾病。

唐筛一般在孕期特定孕周进行，检查前不需要空腹。但孕妇的孕周、体重等信息要准确提供给医生，因为这些因素会影响检查结果的准确性。如果唐筛结果提示高风险，孕妇不要过于惊慌，可进一步通过羊水穿刺、无创DNA检测等检查来明确诊断，以便采取合适的处理措施。