
染色体异常
1. 评估胎儿染色体异常风险:NT 检查是早期发现胎儿染色体异常的重要手段,增厚的颈部透明带与染色体三体综合征,如 21-三体综合征唐氏综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等密切相关,数值越高,胎儿患染色体疾病的风险越大。
2. 检测胎儿结构畸形:能初步观察胎儿的整体结构,排查一些明显的结构畸形,比如无脑儿、脊柱裂等神经管缺陷,以及先天性心脏病等心脏结构异常情况。

无脑儿
4. 了解胎儿发育状况:通过超声检查可测量胎儿大小、头臀长等指标,判断胎儿的生长发育是否与孕周相符,及时发现胎儿生长受限等异常情况。
NT 检查是孕期一项重要检查,孕妇应按照医生建议,在合适孕周进行该项检查。若检查结果异常,不必过度惊慌,需积极配合医生进行后续检查,如羊水穿刺、无创 DNA 检测等,以明确诊断。孕期要保持良好生活习惯,合理饮食、适度运动、规律作息,为胎儿健康发育创造良好条件 。
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