
胶质瘤
1.病变范围:胶质瘤病呈多灶性弥漫浸润,可累及双侧大脑半球、脑干及小脑,外观似“脑组织肿胀”;胶质瘤多为局限性单发肿块,边界相对清晰,易形成占位效应。
2.病理分级:胶质瘤病病理上相当于弥漫性星形细胞肿瘤,整体归为Ⅱ-Ⅲ级,缺乏明显间变;胶质瘤按WHO分级从Ⅰ级毛细胞型至Ⅳ级胶质母细胞瘤不等,级别越高恶性度越显著。

肿胀
4.临床症状:胶质瘤病以性格改变、癫痫、智力下降等弥漫症状为主,颅高压征出现较晚;胶质瘤因局部压迫可早期出现局灶性瘫痪、感觉缺失、语言障碍及剧烈头痛。
5.治疗方式:胶质瘤病首选全脑放疗联合替莫唑胺化疗,手术仅作活检;胶质瘤则依据分级行最大范围安全切除,术后辅以局部放疗加替莫唑胺,复发后可考虑再手术或电场治疗。
日常需定期影像随访,出现新发癫痫或性格变化及时就诊;按医师建议足周期服药,避免自行停药;保持规律作息,减少剧烈对抗运动,防止颅压波动。
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