先天性肾病综合征是怎么引起的？

先天性肾病综合征是由遗传因素引起的，通常是多个基因或突变基因的组合导致的。这些基因编码的蛋白质在肾脏发育和功能中发挥关键作用，突变可能导致肾脏发育异常和功能障碍。其中一些基因被发现与肾小球的结构和功能异常有关，如NPHS1、NPHS2、WT1、PLCE1等。其他基因则与尿道系统的发育有关，如UPK3A、PAX2等。此外，环境因素如孕妇饮食和生活习惯也可能影响胚胎发育和肾脏形成，进而影响后代患病风险。