特发性青春期延迟如何鉴别诊断？

特发性青春期延迟的诊断需要排除其他可能引起性腺功能减退的因素，包括遗传性疾病、炎症、自身免疫疾病、肿瘤等。因此，鉴别诊断主要基于以下几个方面：

1. 家族史：青春期延迟常常与家族遗传有关，如果患者家族中有青春期延迟、性腺发育不全、垂体功能减退等病史，特发性青春期延迟的可能性会增加。

2. 生长发育：特发性青春期延迟患者通常身高较小、比同年龄段的同龄人矮，骨龄比实际年龄小，因此生长曲线图上的生长延迟比较明显。

3. 血液检查：特发性青春期延迟患者血液中性激素水平较低，男性患者睾酮水平较低，女性患者雌激素水平较低。

4. 影像学检查：可以通过核磁共振（MRI）等影像学检查排除颅内占位性病变引起的青春期延迟。

综上所述，特发性青春期延迟的鉴别诊断需要全面而系统地进行，同时需要排除其他可能引起性腺功能减退的因素。