
青光眼
1.先天性青光眼:原发性先天性青光眼因胚胎发育异常导致房角结构发育不全或残留胚胎组织阻塞房水排出通道,出生时或出生后不久发病,表现为畏光、流泪、眼睑痉挛,眼压升高可致眼球扩大、角膜混浊;继发性先天性青光眼可由先天性白内障、永存原始玻璃体增生症等眼部先天异常或全身疾病继发引起。
2.继发性青光眼:眼部钝挫伤致房角后退、穿通伤致虹膜粘连,葡萄膜炎致房水排出受阻,视网膜母细胞瘤等眼部肿瘤继发等可引发,发病时间与原发病相关,眼压升高程度不一,需针对原发病治疗同时控制眼压。

先天性青光眼
4.与全身疾病相关的青光眼:马凡综合征晶状体脱位阻塞房角、Sturge-Weber综合征脉络膜血管瘤致眼压升高,神经纤维瘤病、同型半胱氨酸尿症等全身疾病也可伴发,需结合全身症状诊断。
5.药物性青光眼:长期局部或全身使用糖皮质激素滴眼液、口服制剂致房水排出阻力增加引发,抗胆碱能药物、缩瞳剂使用不当也可能诱发,停药后部分患者眼压可恢复,需密切监测。
小孩青光眼需早期筛查,有家族史或出生后出现畏光流泪等症状者应及时就医;日常避免眼部外伤,规范使用含激素等药物,定期监测眼压、视力及视野;确诊后需遵医嘱治疗,不可自行停药或调整方案,以延缓病情进展,保护视功能。
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