
再生障碍性贫血
1. 先天性再生障碍性贫血:这是一种由遗传因素导致的重型再生障碍性贫血,较为罕见。患者通常存在基因突变,可伴有多种先天性畸形,如骨骼发育异常、皮肤色素沉着等。其发病机制主要与造血干细胞内在缺陷有关,导致骨髓造血功能衰竭,全血细胞减少。
2. 获得性再生障碍性贫血:是重型再生障碍性贫血中较为常见的类型,可分为原发性和继发性。原发性病因不明;继发性常与药物、化学物质、辐射、病毒感染等因素有关。这些因素可损伤造血干细胞或造血微环境,使骨髓造血功能受到抑制,进而引发全血细胞减少,出现贫血、出血、感染等症状。

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